Details

1. Epidemiologie der Tuberkulose 12
2. Die aktive Lungentuberkulose des Erwachsenen in der klinischen Praxis 14
2.1. Das Herkunftsland – der wichtigste Aspekt der Anamnese 14
2.2. Die Lungen-TB – Erschwerte Diagnose durch unspezifische Symptome 14
2.3. Radiologische Diagnostik – ein unverzichtbares Hilfsmittel 15
2.4. Untypische Lage – untypischer Verlauf: Extrapulmonale TB-Formen des Erwachsenen 17
2.4.1. Die Lokalisation bestimmt die Symptome 17
2.5. Miliar-TB und Landouzy-Sepsis – in Mitteleuropa nur noch selten 18
2.6. Iatrogener Sonderfall – die BCGitis 19
2.7. CT und MRT – Die Hauptinstrumente der radiologischen Diagnostik extrapulmonaler TB 19
3. Besonderheiten der Tuberkulose im Kindesalter 21
3.1. Primäre Lungen-TB – häufigste Form bei Kindern unter Fünf 22
3.2. Lymphknoten-TB – meist intrathorakal oder cervikal 22
3.3. Knochen-TB 23
3.4. Miliar-TB und tuberkulöse Meningitis – generalisierte Formen vor allem bei Säuglingen 23
3.5. Radiologische und endoskopische Diagnostik 23
4. Mikrobiologischer Hintergrund 26
4.1. Transmission 26
4.2. Pathogenese 27
4.3. Immunpathogenese 28
5. Pathologie und Pathohistologie 29
5.1. Allgemeines zur Pathologie der TB und häufige Begriffe 29
5.2. Von Primärkomplexen und Hirsekörnern: Pathologische Veränderungen bei der
Lungen-TB 30
5.3. Bei der Lymphknoten-TB findet man Granulome und Nekrosen 32
5.4. Pleura-TB – Histologie meist wegweisend 33
5.5. Extrapulmonale TB – meist pauzibazillär 33
5.6. Miliar-TB – Histologie wenn es der Gesundheitszustand erlaubt 33
5.7. Ein Gewebe in die Pathologie – eines in die Mikrobiologie 34
5.8. Der direkte Erregernachweis im Gewebe 34
5.9. Besondere Aspekte der TB bei anti-TNF-Therapie 34
5.10. Histologie nicht-tuberkulöser Mykobakteriosen 35
5.11. Differentialdiagnostische Überlegungen 35
6. Diagnostik und Management der latenten tuberkulösen Infektion (LTBI) 36
6.1. Das Grundprinzip immunologischer LTBI-Diagnostika 36
6.2. Der Tuberkulin-Hauttest: Immunreaktion vom Tuberkulintyp (Typ IV nach Coombs & Gell) 36
6.2.1. Interpretation des THT bei Kindern in Abhängigkeit vom Risikoprofil 37
6.2.2. Fixer Grenzwert von 5 mm bei Erwachsenen 37
6.2.3. Viele falsch reaktive Ergebnisse 38
6.2.4. Sensitivität – mangels Referenzverfahren faktisch nicht bestimmbar 39
6.3. IGRA – dem THT klar überlegen 39
6.4. ELISA- und ELISpot-basierte IGRA 40
6.5. Kritische Aspekte von Abnahme, Lagerung, Transport 42
6.6. Nicht auswertbare Ergebnisse 43
6.7. Gleichwertige Aussagekraft beider IGRA 44
6.8. Indikationen zur immunologischen TB-Diagnostik: THT und IGRA im Vergleich 44
6.9. Die Konsequenzen folgen den Indikationen 45
6.10. Die Testergebnisse: "wahrscheinlich infiziert" – "wahrscheinlich nicht infiziert" 45
6.11. Abschätzung des Progressionsrisikos? 45
7. Laboratoriums-Diagnostik der aktiven Tuberkulose 46
7.1. Bedeutung von unspezifischen Parametern der Hämatologie und Klinischen Chemie 46
7.2. Die Entzündungsparameter CRP und PCT 46
7.3. Typische Laborkonstellationen bei tuberkulöser Pleuritis 46
7.4. Typische Laborkonstellation der tuberkulösen Meningitis 46
7.5. Laborkonstellationen bei anderen Formen extrapulmonaler TB 47
8. Präanalytik: Die Güte des Untersuchungsguts entscheidet über die Güte
der Diagnostik 48
8.1. Entnahme des Untersuchungsguts am Ort der Entzündung 48
8.2. Probentransportgefäß = Analysegefäß 50
8.3. Vermeidung von Verwechslungen durch richtige Kennzeichnung 50
8.4. Kühlkette bei längeren Transporten 51
8.5. Kriterien zur Ablehnung von Untersuchungsaufträgen 51
8.6. Anforderung der richtigen Analysen 51
9. Die mykobakteriologische Laboratoriumsdiagnostik 52
9.1. Abschätzung der Infektiosität mittels Mikroskopie 52
9.2. Gleiche Aussagekraft von Hellfeld- und Fluoreszenzmikroskopie 52
9.3. Semiquantitative Befundmitteilung 53
9.4. Besonders gute Vorhersagewerte bei Verdacht auf kavernöse TB 54
9.5. Umso mehr säurefeste Stäbchen, desto infektiöser 54
9.6. Jeder mikroskopische Nachweis säurefester Stäbchen ist meldepflichtig 54
10. Molekularbiologische Nachweisverfahren von Tuberkulosebakterien
mittels Nukleinsäureamplifikationstests (NAT) 55
10.1. Die sechs Indikationen für einen NAT 55
10.2. Aussagekraft der NAT 57
10.2.1. Sensitivität 57
10.2.2. Spezifität 58
10.2.3. Inhibition 59
10.3. NAT und Mikroskopie sollten immer gemeinsam beurteilt werden 59
11. Die TB-Kultur – Goldstandard der Tuberkulosediagnostik 61
11.1. Vorbehandlung des Untersuchungsguts 61
11.2. Zu einem Kulturansatz gehören mindestens drei Medien 61
11.3. Zusätzliche Kulturansätze bei Haut- und Weichteilproben 61
11.4. Beurteilung von Mykobakterien-Kulturen 62
11.5. Sensitivität der Kultur 62
11.6. Spezifität der Kultur 62
11.7. Diskrepanzen zu Ergebnissen anderer Untersuchungsverfahren 63
12. Differenzierung von Mykobakterien und Identifizierung von
Tuberkulosebakterien-Spezies 64
12.1. Von jedem Erstisolat mindestens eine Empfindlichkeitstestung 64
12.2. Prüfung der Plausibilität nachgewiesener Resistenzen 66
12.3. Taggleicher Nachweis einer MDR-TB mit molekularbiologischen Resistenztests 67
12.4. Indikationen für und Konsequenzen aus molekularbiologischer Resistenztestung 68
13. Genotypisierung von Tuberkulosebakterien 69
13.1. Identifizierung von Genotypen mittels Spoligotyping 69
13.2. Identifizierung von MTB-Stämmen 69
14. Indirekte Tuberkulosediagnostik mittels IGRA oder Serologie 71
14.1. Klare Empfehlung gegen Serologische (Schnell-) Tests 71
14.2. THT bei aktiver TB: Mehr Risiken als Nutzen 71
14.3. Geringe Aussagekraft der IGRA bei V.a. aktive TB 71
15. Meldepflichten 73
15.1. Meldung von Erkrankung an und Tod infolge einer TB nach §6 IfSG 73
15.2. Meldung des Nachweises von säurefesten Stäbchen oder TB-Bakterien 73
15.3. Zu melden ist innerhalb von 24 Stunden 73
16. Rationales diagnostisches Vorgehen 75
16.1. Einstufung und Beurteilung der Diagnose einer TB 77
16.2. Besonderheiten der TB-Diagnostik bei Kindern 77
16.3. Fallstricke der TB-Diagnostik 78
17. Wichtige Adressen und Ansprechpartner 79
18. Weiterführende Literatur 81
19. Abkürzungsverzeichnis 85
Index 87

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